Маленькая гродненка Милана — одна из десяти детей в Республике Беларусь, страдающих очень редким и тяжелым нервным заболеванием — синдромом Ретта. Эта болезнь у девочки появилась вовсе не из-за наследственной предрасположенности, а спонтанной мутации гена, произошедшей после введения вакцины АКДС. Вот уже шесть лет родители отчаянно пытаются помочь дочери выжить. Ведь синдром Ретта вызывает остановку развития мозга, атрофию мышц, замедление развития внутренних органов, дыхательные и двигательные расстройства. Семья Сафиных находится под опекой Гродненского благотворительного общества, где всячески стараются помочь семье справиться с этой сложной жизненной ситуацией.